弗吉尼亚联邦大学Michael A. McVoy教授受邀“葛洪论坛”

2017年10月11日，应“葛洪·资深论坛”邀请，弗吉尼亚联邦大学（Virginia Commonwealth university）Michael A. McVoy教授在武汉病毒研究所1号会议室为广大师生带来了一场题为“Cell culture models of cytomegalovirus infection：pitfalls and epiphanies for vaccine development”的精彩学术报告，报告由罗敏华研究员主持。 

报告会上，McVoy教授系统介绍了人巨细胞病毒（HCMV）疫苗发展的进程，特别指出利用不同细胞模型研发HCMV疫苗的不足，包括：（1）中和HCMV感染不同类型细胞的抗体种类不同，如中和HCMV感染MRC-5（成纤维细胞）的抗体需要靶向gB+gH/gL/gO；而中和HCMV感染ARPE-19（视网膜上皮细胞）则需要靶向gB+gH/UL128/UL130/UL131；（2）HCMV感染体外培养细胞模型（如MRC-5和ARPE-19等）不能模拟自然条件下HCMV经口腔黏膜感染人体；（3）体外传代可改变HCMV感染的细胞嗜性。尿液中分离的HCMV经成纤维细胞传代后，可侵入ARPE-19；（4）体外传代可改变HCMV对中和抗体的易感性，尿液中的HCMV经成纤维细胞传代后，可被HCMV单克隆抗体中和；（5）体外传代改变HCMV的基因型，提高病毒对传代细胞类型的嗜性和易感性。最后，McVoy教授得出结论：利用体外的培养细胞研发HCMV疫苗和中和抗体，需要特别注意体外传代和细胞类型对病毒的影响；HCMV感染的细胞模型不能完全模拟自然环境的感染。 

会后，在场师生与McVoy教授进行了热烈的交流与讨论。罗敏华研究员代表武汉病毒所为其颁发了“葛洪论坛”纪念章。 

Michael A. McVoy教授于1993年获得弗吉尼亚联邦大学微生物学与免疫学博士，1994-1995年在斯坦福大学微生物与免疫学系攻读博士后，之后在弗吉尼亚联邦大学历任助理教授、副教授、教授，并于2002年成为弗吉尼亚联邦大学医学院终身教授。二十余年来，其主要从事HCMV免疫机制研究与疫苗研制，共发表论文60多篇，并担任Journal of Vaccines的编委会成员，Frontiers in Microbiology和PLOS Pathogens的客座副编辑，是国际知名的HCMV研究专家。