章牡丹

研究方向

以黏膜传播病毒HSV-2和HuNoV为研究对象，开展病毒免疫激活、逃逸、致病机制及疫苗开发等研究。

教育及工作经历

2006.09-2010.07：安徽师范大学，生命科学，学士

2010.09-2015.07：中国科学院武汉病毒研究所，生物化学与分子生物学，博士

2015.07-2020.08：广州市妇女儿童医疗中心与武汉病毒研究所精准医学转化中心，博士后

2020.11-2022.06:广州市妇女儿童医疗中心儿科研究所，研究主管

2022.07-至今：中国科学院武汉病毒研究所，副研究员

近五年承担项目

1.病毒学国家重点实验室开放课题“人诺如病毒灭活病毒粒子和病毒样颗粒免疫原性的比较研究  ”，主持，2021.01-2022.12，已结题。

2.人诺如病毒相关横向研发项目，主持，2022.05-2027.05，在研。

3.国家自然科学基金面上项目“HSV-2   gJ促进病毒细胞-细胞传播的机制及其对HIV-1黏膜共感染的影响研究”，参与，2020.01-2023.12，已结题。

4.国家自然科学基金面上项目“HSV-2上调TLR9表达的机制及其对HIV-1黏膜共感染的影响研究”，参与，2022.01-2025.12，在研。

5.人才项目：获得2021年广州市青年后备人才和2023年武汉英才（优秀青年人才）。

近五年代表性论文

1. Hu H, Fu M, Li C, Zhang B, Li Y, Hu Q#, Zhang M#.   Herpes simplex virus type 2 inhibits TNF-α-induced NF-κB activation through   viral protein ICP22-mediated interaction with p65. Front Immunol. 2022 Sep   23;13:983502.

2. Zhang M, Zhang B, Chen R, Li M, Zheng Z, Xu W,   Zhang Y, Gong S#, Hu Q#. Human norovirus induces aquaporin 1 production by   activating NF-κB signaling pathway [J]. Viruses, 2022 Apr 18;14(4):842.

3. Zhang M, Fu M, Hu Q. Advances in Human Norovirus   Vaccine Research [J]. Vaccines (Basel), 2021 Jul 2; 9(7):732 (invited   review).

4. Zhang M, Fu M, Li M, Hu H, Gong S, Hu Q. HSV-2   ICP22 inhibits type-I interferon signalling through a novel E3   ubiquitin-protein ligase activity [J]. J Immunol, 2020 Sep 1;   205(5):1281-1292.

5. Li M, Zhang D, Li C, Zheng Z, Fu M, Ni F, Liu Y,   Du T, Wang H, Griffin GE, Zhang M#, Hu Q#. Characterization of Zika Virus   Endocytic Pathways in Human Glioblastoma Cells [J]. Front Microbiol, 2020 Mar   6;11:242.

6. Guan X, Zhang M#, Fu M, Luo S, Hu Q#. Herpes   Simplex Virus Type 2 Immediate Early Protein ICP27 Inhibits IFN-beta   Production in Mucosal Epithelial Cells by Antagonizing IRF3 Activation [J].   Front Immunol, 2019 Feb 26;10:290.